玉树STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点)，辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛；羊水；脐带血；外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检查过程复杂吗？大概需要多长时间？
- 过程非常简单。您只需要在玉树的合作采样点完成抽血即可，抽血本身只需几分钟。后续的实验室分析和报告生成由专业机构完成，您只需等待结果。
- 报告单上“低风险”或“高风险”是什么意思？
- “低风险”通常表示在当前检测的位点上，未发现所筛查的染色体数目存在高风险异常。“高风险”则提示存在异常的可能性较高，需要进一步关注和检查。无论哪种结果，都需要由专业医生结合其他产检信息进行综合评估和判断。
- 检查做完，如果对结果有疑问，复读报告或者再咨询要另外收费吗？
- 这取决于服务机构的政策。通常，针对本次检测报告的初步解读和答疑是包含在检测费服务内的。但如果需要额外的、多次的深度咨询，或要求专家进行特别详细的解读，部分机构可能会收取额外的咨询服务费。
- 万一结果是异常，孩子就一定不能要了吗？
- 检测结果异常是重要的风险提示，但并非最终诊断。需要后续的产前诊断来确诊。确诊后，医生会详细告知相关情况、可能的预后以及所有可选的方案。最终决定权在于您和您的家人，医生会提供全程支持。
- 这个检测的服务流程是怎样的？从预约到拿报告要几步？
- 您好，主要流程为：咨询与预约 → 按约前往采样点采样 → 样本送检 → 实验室检测分析 → 报告审核与出具 → 通知您领取或发送报告。整个过程通常需要数个工作日，具体时长客服会告知。
用户评价 (6条，均分5.0)
我老公是准爸爸，全程都是他在跟进。他夸了好几次，说预约流程清晰，短信提醒及时，特别是出报告后还有电话回访，询问我对结果的疑问，并提醒了后续产检注意事项。他觉得这钱花得值，服务考虑得很周全。
机构回复
谢谢这位准爸爸的细心反馈！为准父母提供清晰、及时、有温度的服务是我们的目标。很高兴能为您全家带来安心的体验，也感谢您对我们后续提醒服务的认可。
孕中期做的，肚子有点大了，上检查床不方便。护士和助理一起搀扶我，还拿来一个踏板垫脚。取样时护士还特意提醒我，如果有任何肚子不舒服要马上说。整个团队都显得训练有素，对我这个‘大肚婆’照顾得很周全。
机构回复
孕中期行动不便，我们理应提供更多协助。您的安全舒适是我们最关心的。感谢您对我们团队协作和应变能力的表扬，祝您孕程舒适！
28岁孕妈，NT检查有点小波折，医生建议做个快速基因筛查。从采样到拿到结果不到5天，这个速度在特殊时期真是太救命了，避免了长时间的胡思乱想。报告准确性和后续大排畸结果都对得上，现在终于可以安心准备待产包了。
机构回复
完全理解您在孕检遇到小波折时的焦虑心情。能通过快速、可靠的技术为您及时扫除疑虑，是我们工作的价值所在。祝您接下来的孕期旅程轻松愉快！
35岁初产妇，什么都想给宝宝最好的。这个检测是我做过最贵的产检项目之一。但平摊到整个孕期花费里，也就多一顿高级餐厅的钱。换来孕中期的安心睡眠，我觉得这买卖不亏。
机构回复
感谢您的选择！我们理解初孕妈妈们希望尽己所能给予宝宝最好保护的心情。将费用放在整个孕期的健康管理预算中看待，确实是个明智的角度。为您安心的睡眠感到高兴！
最满意的是他们的主动跟进。我报告显示低风险，本来以为就没事了。结果客服还专门打电话，提醒我这是筛查不是诊断，常规产检还是要按时做，不要大意。这种负责任的态度，让人觉得钱花得值。
机构回复
谢谢您的理解与赞赏。我们始终坚持如实告知检测的临床意义与局限性，并提供必要的提醒。您的孕期顺利是我们最大的心愿。
做完遗传咨询才来检测的，本以为流程会很复杂。结果顾问全程跟进，帮我协调了咨询医生和检测端的信息，省了我很多事。报告出来后，还问我需不需要帮忙预约下次遗传咨询，这种连续性服务真的值。
机构回复
很高兴我们的衔接服务能为您带来便利。我们致力于构建从咨询、检测到解读的无缝体验。后续有任何需要，请随时联系我们。
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