玉树染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测有什么风险或者副作用吗?
- 检测本身除了抽血时轻微的针刺感外,没有其他风险或副作用。它不会引起流产、感染或对胎儿造成伤害。主要可能的风险来自于对检测结果的误解,因此务必在医生指导下解读报告。
- 报告上那些数值和风险高低具体是什么意思?
- 报告会明确提示针对21、18、13号染色体的检测结果是“低风险”或“高风险”。具体的数值和置信度,我们的咨询顾问会在解读时为您详细说明,帮助您准确理解。
- 你们有什么优惠活动吗?比如团购或者节假日打折?
- 我们偶尔会根据市场情况推出一些优惠活动,但并非固定规律。目前的标价是1705元。建议您关注官方信息渠道以获取最新动态。无论如何,这都是一项自费项目,需要您个人承担费用。
- 我这次怀孕是双胞胎,做这个检查还准不准?
- 双胎妊娠可以进行此项检测,但解读更为复杂。如果结果是低风险,两个胎儿同时患病的风险很低。但如果提示高风险,无法区分是哪一个胎儿异常,需要进一步诊断。检测前请务必告知医生是双胎。
- 检测费用1705元是一次性付清吗?有没有其他隐藏收费?
- 您好,1705元是该项目明确的检测服务费,为一次性付清的自费项目,不支持医保报销。此费用通常包含检测、报告及附赠的保险服务,无其他隐藏收费。具体包含内容以您购买时的服务协议为准。
用户评价 (6条,均分4.7)
来做NIPT最担心的就是等结果,心里着急。但这次体验真的要点个赞,提交样本后有短信提醒进度,中间有疑问在公众号上问客服,回复特别快,基本一两分钟就回了,解释得也很清楚,让我安心不少。没想到晚上八点多还有客服在线,响应速度没得说,必须好评。
机构回复
尊敬的客户,您好!感谢您对万核基因服务的认可。我们深知等待检测结果的焦虑,因此始终致力于提供高效、及时的客服响应,确保您的疑问能第一时间得到专业解答。您的满意是我们前进的动力,祝您和家人一切安好!
整体不错,但有一个小点:采血点的指引可以再精确些。按照导航到楼下了,但具体在几楼哪个房间,标识不够明显,绕了一下才找到。希望后续能改进一下位置指引的细节。
机构回复
非常抱歉给您带来了不便!我们已经将您的反馈转达给合作网点,会敦促其完善内部指引标识。感谢您的指正,帮助我们进步。
我性子急,天天刷报告。抽血后第6天还没出,有点着急就打了客服电话,客服态度很好,帮我查了说样本正在最终审核阶段,果然第二天一早就出了。结果显示低风险,心里踏实了。虽然我催了一下,但能感觉到他们对报告质量把关很严,不是单纯图快。
机构回复
非常理解您等待的焦急心情,感谢您的耐心!我们坚持‘快而准’的原则,每个环节的质控都是为了对您负责。日后我们会进一步优化状态通知,让您更省心。
报告我是晚上收到的,当时有些指标不太明白,就在官网留了言。没想到第二天一大早就收到了详细的文字回复,效率真高!而且解释得通俗易懂,没有用一堆专业术语吓唬人。
机构回复
为您提供清晰、易懂的报告解读是我们的承诺。无论您何时提出疑问,我们都会第一时间为您解答。感谢您的信任!
环境安静舒适,工作人员态度很棒。只是报告出来后,虽然医生有解读,但报告本身的专业术语还是很多,拿回家给家人看,他们不太理解。建议能附上一页非常简要的、通俗版的结论摘要,方便家庭成员传阅理解。
机构回复
感谢您的建议,这一点非常中肯!我们已经着手优化报告的可读性,计划在后续版本中加入针对非专业人士的摘要页。感谢您帮助我们完善服务。
整体不错,尤其隐私方面感觉做了很多。但有个小建议,电子报告虽然安全,但对于不擅长用手机的老人(比如想给爸妈看结果)不太友好。能不能在确保安全的前提下,提供个更简便的分享或打印途径?现在这个有点复杂。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们理解家庭分享结果的需求。目前出于最严格的隐私控制,分享功能设置了一定的验证步骤。我们会研究如何在安全与便捷间取得更好平衡,优化分享体验。
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