玉树肺癌12基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS， PIK3CA，ROS1，TP53，RET基因突变，用于肺癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控
样本类型
全血；血浆
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10640元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的准确率大概是多少？会不会漏检？
- 在技术合格的实验室操作下，该检测对血液中ctDNA的检测准确率很高。但任何检测都存在技术局限，例如当血液中肿瘤DNA含量极低时，可能出现假阴性（漏检）。因此，结果需要由医生结合您的整体临床情况来解读。
- 报告上的“突变丰度”这个数字是啥意思？
- “突变丰度”指的是在检测到的所有DNA片段中，携带特定突变的DNA所占的比例。它是一个百分比数值，可以辅助评估肿瘤负荷或监控治疗后的变化，其临床意义需要结合具体情况由专业人士综合判断。
- 做这个检测，除了10640，住院费、挂号费这些还要另算吧？
- 您好，是的。10640元仅是基因检测项目本身的费用。您在医院的挂号费、门诊诊查费、采血服务费等医疗流程费用，是需要按照医院标准另行结算的，不包含在此检测费用内。
- 检测结果如果是“未检出突变”，是不是就代表万事大吉，以后不用管了？
- 不是的。“未检出突变”仅代表在当前血液样本中，未检测到本产品涵盖的12个基因的特定突变。但这不排除存在其他基因突变，也不能完全排除肿瘤的存在。您仍需严格遵循医嘱进行定期的影像学复查和临床随访，由医生综合所有信息来判断病情。
- 除了电话，还有什么方式能联系到客服？有在线客服吗？
- 我们提供多种联系方式，包括官方网站的在线客服、官方微信公众号以及客服热线。您可以选择最方便的方式联系我们进行咨询或预约。
用户评价 (6条，均分5.0)
我父亲做了肺癌的血液基因检测，因为年纪大不方便穿刺，这个项目真是帮了大忙。报告出来了，自己完全看不懂那些专业术语和数据，还好有详细的电话解读服务。客服老师特别耐心，一条条解释哪个靶点有突变、对应什么药、临床意义是什么，讲了快半小时，还建议我们下一步找医生沟通重点。虽然等待报告花了将近两周，但觉得挺值的。
机构回复
尊敬的客户，感谢您的认可。ctDNA检测为不便取组织的患者提供了重要补充。我们的报告解读顾问均具备医学背景，旨在帮助您理解报告中的关键信息，为后续诊疗提供参考。具体的治疗方案请务必与临床主治医生共同商定。祝您和家人安康。
体检报告提示肿瘤标志物偏高，心惊胆战地做了这个检测。预约和采血环节无可挑剔，非常顺畅。等待报告那几天是最难熬的，虽然知道需要时间，但还是希望有个更精确的进度提示，比如“样本已进入XX分析阶段”。最后结果是好的，谢天谢地。
机构回复
非常理解您等待时的心情，您的建议非常宝贵！我们正在升级系统，未来将尝试提供更细致的进度节点通知，让您更安心。恭喜您获得理想结果，祝您永远健康！
我爸是术后复查，医生建议做这个来监测有没有复发风险。采血特别方便，不用跑医院，护士小姐姐上门来取的，态度还特别好。报告两周多就出来了，结果显示阴性，我们全家都松了一口气。整个过程都很顺畅，没让我们多操心。
机构回复
感谢您的信任！为患者家庭提供便捷、安心的服务是我们的宗旨。很高兴检测结果能为您的家庭带来宽慰。我们会继续优化上门服务和报告时效，祝老人家恢复顺利！
我血管比较深，不好找。护士没有盲目下针，先是仔细触摸，确定位置后，让我握拳的力度也调整了一下，一次成功。这种不焦躁、凭经验判断的专业精神，让人信赖。
机构回复
面对特殊血管条件，经验与耐心至关重要。感谢您对我们护士专业技能的细致观察和高度评价，我们会将这份认可传递给团队！
我妈是肺癌，检测后发现是罕见突变。当时本地医生经验不多，我们很迷茫。检测机构的医学顾问得知后，主动帮我们查找了国内正在进行的相关临床试验信息，并整理了列表和申请方式。虽然最后没参加成，但他们花时间为我们寻找“出路”的这份心，让我们全家都非常感激。
机构回复
在面临罕见突变时，我们理解患者家庭的困境与无助。我们的医学顾问团队会竭尽所能，利用我们的医学信息资源网络，为用户提供额外的支持路径。感谢您的信任，我们会持续关注您家的情况。
检测有意义，采样也顺利。但我觉得前期和客服的沟通效率可以更高，有时问一个问题要转接好几次。另外，报告是电子版的，对于不习惯用手机的老年人来说，能提供纸质版选择会更好。
机构回复
诚恳接受您的批评。关于客服响应路径和报告形式，我们已纳入改进清单，将优化沟通流程并尽快推出纸质报告服务选项。非常感谢您的详细反馈！
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